Le projet global de pharmacogénomique

Le projet global de pharmacogénomique consiste à établir, par le biais de diverses études incluant de nombreuses collaborations internationales, un lien entre la dose de médicament chimiothérapeutique (notamment le Busulfan) et sa réponse chez l’enfant, ceci dans le but d’augmenter ses chances de survie et d’améliorer sa qualité de vie en diminuant la toxicité des médicaments. Cette nouvelle approche de thérapie individualisée permet d’identifier des biomarqueurs afin de mieux doser un médicament en tenant compte de la génétique du jeune patient, plus particulièrement dans le cadre de transplantations de cellules souches hématopoïétiques (greffes) chez les enfants atteints de leucémie, le cancer qui touche le plus grand nombre d’entre eux (33%). Ce projet a également pour but de trouver des marqueurs de différentes toxicités, telles que la maladie veino-occlusive ou la maladie du greffon contre l’hôte, permettant de mieux individualiser un traitement avant de le débuter. Il a reçu le soutien du Fonds national suisse de la recherche scientifique.