CANdrepano

Programm zur Sichelzellenanämie

Ziel dieser Initiative ist es, die Betreuung von Kindern mit dieser Erkrankung zu verbessern. Die Sichelzellenanämie, auch falciforme Anämie genannt, ist eine erbliche genetische Erkrankung, die das Hämoglobin (das Protein der roten Blutkörperchen, das Sauerstoff transportiert) betrifft und eine intensive Nachsorge erfordert. Diese Krankheit, die Patienten durch Schmerzen, Infektionen und Müdigkeit belastet, umfasst komplexe Aspekte (präventiv, therapeutisch, pädagogisch, schulisch und beruflich, psychologisch und kulturell).

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