e) PGxALL HSCT Landscape

En moyenne, chacun d’entre nous est porteur d’au moins 1 à 8 variants pharmacogénétiques (PGx) en fonction de ses originesethniques. Ces erreurs d’orthographe dans notre séquence d’ADN peuvent avoir un impact sur le traitement de diverses maladiescomme la dépression, l’hypertension, l’acidité gastrique, les troubles cardiovasculaires, la douleur et les infections. Le fait de disposer de ces informations permettrait d’éviter de graves problèmes liés au traitement, tels que la toxicité ou l’échec de traitement.

Les survivants de leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) infantile après HSCT courent un risque plus élevé de souffrir de cesaffections au cours de leur vie, peut-être même plus élevé que les enfants qui n’ont reçu qu’une chimiothérapie, par rapport à une population moyenne en bonne santé du même âge. Le fait de disposer d’un panorama complet, c’est-à-dire d’une représentation de ces variants de PGx dans cette population, aiderait les chercheurs à comprendre la gravité de la situation et pourrait contribuer à fournir des pratiques de dosage personnalisées, non seulement pour la chimiothérapie, mais aussi pour d’autres traitements que ces patients pourraient recevoir à l’avenir. Nous aimerions exploiter les données génétiques déjà disponibles dans les études FORUM et GECCOS et présenter ce paysage dans cette population vulnérable.